Nervesystemet
🇬🇧
In English
In English
Practice Known Questions
Stay up to date with your due questions
Complete 5 questions to enable practice
Exams
Exam: Test your skills
Test your skills in exam mode
Learn New Questions
Manual Mode [BETA]
Select your own question and answer types
Specific modes
Learn with flashcards
Complete the sentence
Listening & SpellingSpelling: Type what you hear
multiple choiceMultiple choice mode
SpeakingAnswer with voice
Speaking & ListeningPractice pronunciation
TypingTyping only mode
Nervesystemet - Leaderboard
Nervesystemet - Details
Levels:
Questions:
23 questions
| 🇬🇧 | 🇬🇧 |
| Hvilke to måder bruges til central regulering? Hvad er forskellen på de to? | Nervesystemet og hormoner. Nervesystemet hurtig og direkte, samt specifik. Påvirkningen er rettet mod bestemte celler/organer og kan stoppes med det samme. Det endokrine system er vedvarende og globalt - rammer alle væv med de rigtige receptorer, stoppes gradvist når hormonerne nedbrydes. |
| Hvad er nervesystemets opgave? | At indsamle og analyserer information om det ydre og inde miljø. Koordinerer motoriske, viscerale (indvolde), endokrine og mentale processer |
| Hvad består et neuron af? | Det består af en cellekrop (soma), hvorfra der udgår dendriter (opfanger signal), axon hillock som forsætter som axon, der sender signalet videre til den postysynaptiske celle. Derudover kan der sidde myelin, som giver hurtigere nerveledning. |
| Hvordan dannes og flyttes information i nerveceller? Hvilke 4 måder kan ionerne trænge gennem membranen ? | Der sker en forskel i elektriske ladninger over cellemembranen, som giver en spændingsforskel. (Sker vha ioner som er ladningsbærere). Kræver en uens fordeling af ioner mellem det intra- og ekstracellulære rum. - passive kanaler - altid åbne, styrer hvilemembran potentialet. - spændingsfølsomme kanaler - åbner i respons på ændring i membranpotentialet - kemisk gatede kanaler - åbner i respons på binding af kemisk stimuli - mekanisk gatede kanaler Denne information skabes og flyttes som ændringer i spændingsforskellen over cellemembranen: aktionspotentialer og graduerede potentialer. Skyldes ændringer i membranen permabilitet for specifikke ioner (hurtigt). |
| Hvad udtrykker Nernst ligning? | Den udtrykker ligevægtpotentiale = den spændingsforskel der skal være over membranen for at holde en given koncentrationsforskel i elektrokemisk ligevægt. Dette skyldes ioner diffunderer fra høj koncentration til lav, hvorved der opstår et elektrisk potentiale - en modsat rettet kraft, der prøver at skabe ligevægt i ladning. |
| Hvordan er fordelingen af K+, N+, Cl- og anioniske proteiner i celler? | K+ er høj i cellen (ca 20 gange så høj end udenfor) - samt høj permabilitet for K+. Na+ er lav i cellen (ca 10 gange højere udenfor end inden i cellen) Cl- er lav i cellen Anioniske proteiner er høj i cellen - ikke permeable. Den uens fordeling af ladninger udgør en meget lille del af de ladede partikler og er kun repræsenterert ved at få positive og negative ladede partikler langs membranen. - Få ioner skal til for at skabe stor spændingsforskel - det ændre ikke særlig meget i koncentrationsforskellene. |
| Hvad er den uens fordeling af ioner over membranen afhængig af? Hvorfor? Og hvordan virker den? | Na+ /K+-ATPase, som er aktiv transport. Membranens passive egenskaber er ikke tilstrækkelige, idet nogle ioner fx er langt fra deres hvilepotentiale og derfor vil flytte sig i retning af deres elektrokemiske gradient. Den pumper 2K+ ind i cellen og 3 Na+ ud ved at spalte ATP til ADP. Opretholder herved iongradienten - ikke involveret i elektriske fænomener |
| Membranpotentialet er i hvile -65 mV, hvor K+ har ligevægtspotentiale på -80 mV og Na+ har på 61 mV, hvordan hænger det sammen? Hvordan beregner man cellens membranpotentiale? | Ingen af ionerne er ved deres ligevægt potentiale. Membranpotentialet bestemmes af et vægtet gennemsnit af ionernes ligevægt potentiale, hvor der tages højde for deres relative permabilitet Udregnes vha Goldman ligningen, idet spændingsforskellen over membranen er givet ved koncentrations-gradienterne (dog meget lille) for de respektive ioner og deres relative permeabilitet (kan ændres hurtigt) (Cl er ofte passivt fordelt, idet dets ligevægtpotentiale = hvilepotentialet). (K+ permabilitet er mange gange større end Na+ i hvile) - derfor er hvilemembranpotentialet også tættere på K+ ligevægtspotentiale |
| Hvorfor er fluxen af Na+ og K+ ca lige store? | Det skyldes at K+ har en større konduktans (stor permabilitet), men har en mindre gradient forskel, idet den ligger tættere på sin ligevægt. Na+ har mindre konduktans men en større forskel fra sit ligevægtspotentiale I hvile er det kun læk-kanaler som er åbne, og Na-K pumpen sørger for at opretholde en koncentrationsforskel. K+ og Na+ diffunderer derfor hele tiden langs deres elektrokemiske gradient |
| Hvad sker der med membranpotentialet, hvis permabiliteten for Na+ fordobles? Hvad sker der hvis både K+, Na+ og Cl- fordobles? Hvad sker der hvis man fordobler den ekstracellulære koncentration af K+? Hvad sker der med Na+ ligevægtspotentiale når temperaturen stiger? | Så bliver det større (mindre negativt) Så sker der ingenting - den relative permabilitet er ens. Så bliver potentialet mindre negativt (større), idet den kemiske gradient bliver mindre, hvorved den elektriske også bliver mindre. Så bliver ENa+ større |
| Hvordan fremkommer graduerede potentialer? Hvad sker der så med dem? | Når permabiliteten for specifikke ioner ændres kortvarigt af et stimulus (kemisk, sensorisk). Den ændrede permabilitet skyldes åbning af ion kanaler. Øget strøm over membranen udløser en spændingsændring (disse to er proportionelle), der udbredes til hele cellen. Disse potentialer kan variere i varighed og styrke. Graduerede potentialer aftager i styrke med afstand fra strømkilden (her kan man måle længdekonstanten, som er hvor langt man skal for der kun er 37% tilbage) - afhænger af længden på cellen og størrelsen på membranen, kort og høj er bedste - mindst bliver spildt (den ændrede strøm resulterer kun gradvist i en spændingsændring pga membranens kapacitet (evne til at lagre ladninger)) |
| Nævn de 4 kendetegn ved graduerede potentialer | De kan variere i styrke Kan være positivt eller negativt Kan summere (spatielt) - forskellige synapser Kan summere (temporalt) - den samme synapse, som åbnes igen lige efter et andet. |
| Hvad er et aktionspotentiale? Hvordan udløses det? | I nogle celler går gradueret potentiale forud for et AP. Det er kraftige elektriske signaler, der ikke aftager i styrker under udbredelsen. De er afhængige af spændingsfølsomme Na+ kanaler, der findes i Axon hillock og langs axonet. Na+ kanalen: Har en aktiverings gate og en inaktiverings gate. A-G åbner ved tilstrækkelig depolarisering af membranen. I-G er åbne i hvile, men lukker ved tilstrækkelig depolarisering af membranen (denne er forsinket! - så Na+ når ind). Kræver stor nok stimulus, så nok kanaler åbnes og der sker positivt feedback og tærskelværdien overstiges. |
| Forklar Hodgkins cyklus ved depolariseringen | Når der sker en depolarisering, som overstiger tærkselværdien for spændingsfølsomme Na+ kanaler, så de åbnes, stiger flowet af Na+, hvorved der sker en større depolarisering af cellen (positivt feedback). Dette sker indtil alle kanalerne er åbnet i området. (Permabiliteten for Na bliver 400 gange højere end i hvile) Dog forbliver Na+ koncentrationen ca den samme, da det ikke ændrer særlig meget på det. |
| Hvordan repolariseres cellen efter et AP? | Når tærskelværdien overskrides forårsages der en samtidig aktivering af spændingsfølsomme Na+ kanaler og K+ kanaler. Dog åbner Na hurtigt og lukker hurtigt, hvor K-kanalerne åbner langsomt og lukker langsomt. Når Na-kanaler er lukket og K-kanalerne er åbne sker der hyperpolarisering, idet mV er længere fra pK nu. |
| Hvordan flytter et aktionspotentiale sig? Hvad er refraktær perioden? Forklar de to typer | AP skubber et gradueret potentiale foran sig, hvor der sker depolarisering og nye kanaler hele tiden åbnes - udbredelsen er langsom, men aftager ikke i signalstyrke. Kan kun gå en vej, da der efter følgende sker hyperpolariseringen, hvor inaktivering gatende er lukkede. Refraktær perioden er et stykke af nerven, som lige har lavet et AP og ikke kan aktiveres lige med det samme, idet de spændingsfølsomme kanaler er inaktive og de spændingsfølsomme K+ kanaler er åbne. Sikre signalet er unidirektionelt Absolut refraktærperiode = Her kan ingen stimulus skabe et AP. Relativ refraktær periode = Her kan en stærkere stimulus end normalt lave et AP. |
| Hvad indeholder frekvensen af AP'er information om? | Frekvensen siger noget om størrelsen og varigheden af det originale stimuli. |
| Hvad afhænger ledningshastigheden af AP af? | Det afhænger af diameteren af axonet, myeliseringen og temperaturen. - Ledningskonstanten øges, når diameteren øges, idet rm (membran modstand) er proportinalt med radius og ri (længderetning modstand) er radius i anden. (=mindre længdemodstand) - Myelinskeder øget membran tykkelsen med ca 200 gange (Rm stiger) - isolerer membranen, så ladningsændringer fra et AP kan forskydes langt ned af axonet og depolariserer membranen nok igen til nyt AP. Giver hurtigere hastighed, idet AP kan springe fra indsøring til indsnøring. - Stigende temperatur giver hurtigere kanal kinetik og dermed hurtigere spændingsændringer og ledning. |
| Nævn 5 forskelle på graduerede potentialer og aktions potentialer | GP: Kan varierer i styrke og varighed. AP: Samme størrelse, all or none. GP: Kan være depolariserende eller hyperpolariserende. AP: Kun depo. GP: Kan summere temporalt og spartielt. AP: Al information ligger i frekvens af AP. GP: Aftager i styrke med afstand. AP: Samme styrke (gendannende langs axon). GP: Hurtig ledning (elektronisk). AP: "Langsom" ledning (gentagende depolariseringer) |
| Forklar en elektrisk synapse | Her føres det elektriske signal fra et neuron til et andet vha gap junctions. Har hurtig propagering (udbredelse). Kan gå i begge retninger. Aftager med afstand Ofte involveret i integration/synkronisering i CNS. |
| Forklar en kemisk synapse og hvordan signaloverførslen foregår. | Elektrisk signal medfører en kemisk signal i form af neutransmitter, der giver et elektrisk signal vha ligand gatede kanaler. AP i præsynaptisk celle - spændingsfølsomme Ca++ kanaler åbner i præ-synapsen - innitiering af exocytose - neurotransmitter diffunderer over synaptisk kløft og binder til receptor - respons i post-synaptisk celle - respons slutter ved enten nedbrydning, genoptag eller diffusion af neurotransmitter. |
| Forklar den hurtige og den langsomme kemiske synapse Hvad betyder det, at de hver især kan være eksitatoriske eller inhibitoriske? | Den hurtige = Ionotrop synape: Direkte påvirkning af neutransmitter - ændring af permabilitet. Den langsomme = metabotrop synapse: Neurotransmitter påvirker ionkanal indikret, ved at binde til receptor, som er koblet til et G protein (sekundær messenger), som så går ind og aktiverer. Denne kan give et stærkere og mere vedvarende signal. Eksitatoriske = her sker der en depolarisering (Fx hurtigt ved at Na+ kanal åbnes eller langsomt ved at et G protein giver signal om at K+ kanal lukkes). Inhibitoriske: her sker en hyperpolarisering (Fx hurtigt ved at en K+ kanal åbnes eller ved at Cl- transporteres ind i cellen. |
| Hvad bestemmes neuronets output af? | Det bestemmes af synapsernes effekt, timing og placering. Fx vil synapser, som ligger på soma i stedet for dendritterne have større betydning. Det er ved axon hillock på det postsynaptiske neuron, man kan se resultatet af det summerede input fra mange synapser - det der afgør om cellen genererer AP. Når et gradueret potentiale er stort, kommer impulserne (de elektriske signaler) hurtigere efter hinanden. |